Fotografije: mr. Smith / Bigstock
Izdan je bil nacionalni poziv za več C.O. Truxton veterinarski antikonvulzivni, anti-napadi in antidepresivi za domače živali.
Podjetje za farmacevtsko in medicinsko opremo C.O. Truxton je objavil, da razširja prostovoljni odpoklic, ki so ga izdali 21. aprila 2017, da zdaj vključujejo vse izdelke, ki so bili ponovno pakirani v nalepko Truxton Incorporated, odpoklic pa vpliva na veterinarje in zdravnike po vsej državi.
C.O. Zdravilo Truxton proizvaja in pakira antikonvulzente, anti-napade in zdravila proti antidepresivom za domače živali po vsej državi, prvotno pa je opozorilo na amitriptilin in fenobarbitalne droge zaradi napake pri nalaganju nalepk v aprilu. Pravkar so objavili, da razširjajo ta odpoklic in vključijo vse izdelke, ki so pakirani z njihovimi Truxton Incorporated Labels.
Sorodne: Univerza v Washingtonu za študij novega psa za preprečevanje staranja
Družba pravi, da niso prejeli nobenih pritožb iz svojih odpoklicanih izdelkov, vendar so zelo previdni pri opozarjanju na vsak izdelek, ki bi lahko bil problem.
Veterinarji uporabljajo amitriptilin kot antidepresiv, medtem ko uporabijo fenobarbital kot pomirjevalni in / ali antikonvulziv pri hišnih ljubljenčkih. Nenamerna izpostavljenost ali prevelik odmerek fenobarbitalov lahko povzroči odpoved ledvic, kardiogeni šok, komo ali smrt tako pri ljudeh kot pri živalih. Nenamerna izpostavljenost ali prevelik odmerek amitriptilina lahko povzroči številne simptome, vključno z neenakomernimi srčnimi utripi, zmedenostjo, vznemirjenostjo, halucinacijami, napadi, omedlevanjem, mišično togostjo ali vročimi / hladnimi občutki pri ljudeh in živalih.
Sorodni članki: 6 Pogosto zastavljena vprašanja o okužbam o osteoporoze Odpoved vpliva na zdravnike in veterinarje po vsej državi, Truxton pa obvešča kupce, ki so kupili odpoklicane predmete. Družba bo ponudila polna kreditna nadomestila in popolno zamenjavo vsakega odpoklicanega izdelka.
Če imate pomisleke o neželenih učinkih s katerimkoli od teh zdravil, zvezna uprava za zdravila priporoča poročanje FDA o programu za poročanje o neželenih dogodkih MedWatch. To lahko storite na spletu, po faksu (1-800-FDA-0178) ali navadni pošti. Podatke o prizadetih paketih najdete na strani odpoklica FDA.
